报表、存档、提取和通知
“主题查询”报表未正确显示与审核相关的数据
- 查询状态
- 查询备注
- 值
- 单位
- 上次更新地点
- 上次修改者
- 上次修改日期
以前，这些列填充的值为“不适用”。此外，仅当包括审计线索设置设置为否并且只能为某些主题重现此问题时，这些列才会显示数据。（问题 35972590 ）
站点状态更改警报电子邮件通知失败，出现系统错误
现在，站点状态更改警报电子邮件通知已成功发送。以前，电子邮件通知发送失败，但出现错误，userList 大小超过最大长度：4000 。
撤回的解决方法：无。（问题 35781902 ）
研究设计数据集中的“SDV 配置”列未正确填充
现在，Oracle Clinical One Analytics 的研究设计数据集中的“SDV 配置”列准确反映生成时在系统中记录的内容。
撤回的解决方法：无。（问题 35826804 ）
无法为大型研究生成主题查询报告
现在，当将包括审核数据设置为“是”时，您可以成功生成“主题查询”报表。
撤回的解决方法：无。（问题 35571602 ）
套件分配报表不显示访问标题筛选器的访问分支（前已知问题）
现在，在运行套件分配报表时，“设置”侧面板上的访问标题下拉列表中将显示研究中定义的访问分支。生成此报表需要运行套件分配报表的权限。
撤回的解决方法：在运行报表时，将“全部”（默认选项）用于“访视标题”筛选器。（问题 32411770 ）
表单状态（签名详细信息）在 CRF Submit PDF 存档中错误显示（以前的已知问题）
现在，如果同时配置了表单和访视级别签名，并且用户在访视和主题级别（不在表单级别）签名，然后编辑已签名访视中的表单上的项目，则提交 PDF 标题中的表单状态（签名详细信息）将显示准备签名，而不是准备签名、未签名。
在此方案中，表单状态不应包括“未签名”，因为表单从未签名。
撤回的解决方法：无。（问题 35272192 ）
“学习注册”标准报告包含错误的“筛选对象”计数
“学习注册”标准报告中的“国家/地区注册”选项卡现在在“筛选的受试者”列下显示正确的编号。此列包括运行报告时状态为“已筛选”的主题数。以前，从未筛查的筛查失败的受试者被计为筛查，并在报告中计数。
撤回的解决方法：无。（问题 35332850 ）
HS Learn 与 Clinical One Training 报告之间的培训完成日期差异
现在，在比较 HS Learn 和 Clinical One Training 报告时，UMT 中分配的培训的培训完成日期匹配。以前，Clinical One 培训报告中的完成日期显示培训完成日期比 HS Learn 中的日期早一小时。
撤回的解决方法：无。（问题 35369914 ）
当 Clinical One Training 报告包含包含单引号的电子邮件地址时，该报告将失败
现在，当 Clinical One 培训报告在其电子邮件地址中包含单引号的用户时，将成功生成该报告。电子邮件地址中存在单引号时，已实施了检查以进行转义。
撤回的解决方法：无。（问题 35469774 ）
交换“科目数据提取”中的日期值（以前的已知问题）
现在，在“科目数据提取”输出中不再切换“输入日期”和“上次更改日期”值，这些值显示在相应的列下。
撤回的解决方法：无。（问题 35506296 ）
主页上的“通知”图标不会变为蓝色，表示未读通知（前已知问题）
现在，主页“研究”列表上的通知图标在有新通知时变为蓝色。
已撤回的解决方法：将鼠标悬停在“通知”图标上；它显示未读通知的数量。单击通知图标以查看它们。（问题 35355647 ）
SAS 变量包含无效的 XML 字符时，带注释的案例报告表单和研究设计报告（以 PDF 格式）失败
现在，在研究设计期间进行的附加验证不允许在 SAS 变量中输入无效的 XML 字符。这样可以消除在以 PDF 格式生成这些报表时下游影响的可能性。
撤回的解决方法：以 HTML 格式生成报表或删除无效的 XML 字符（问题 35120652 ）
“研究设计”报告未正确显示代码列表数据（以前的已知问题）
现在，如果代码列表的名称与问题参考代码相同，则代码列表名称、代码值、说明和代码将在“研究设计”报表的“值列表”列中一致地显示。
抽象解决方法：要在“研究设计”报表中正确显示代码列表详细信息，请更改代码列表的名称或问题的参考代码；它们不应匹配。否则，代码列表数据将不按预期显示。（问题 34751953 ）
带注释的案例报告表单和研究设计报表不包含表单部分
现在，在使用高级研究版本 (ASV) 应用新研究版本后，批注的案例报告表单和研究设计报表的“表单”部分中包括了正确的访问详细信息。
撤回的解决方法：无。（问题 35386033 ）
“研究角色”报告（按研究）不包括研究名称
现在，当按所有研究筛选时，“研究角色”报告（按研究）将研究名称包含在报告表上方的蓝色横幅中，而不是研究 GUID 值。
撤回的解决方法：无。（问题 35455370 ）
为批准的研究版本生成“研究设计差值”报告时出错
现在，研究设计人员用于确定研究设计配置差异并在移至生产之前验证研究版本之间的更改的“研究设计差值”报告不再导致错误并显示所选研究版本之间的更改。
撤回的解决方法：无。（问题 35484673 ）
周期性访视在“受试者访视（非盲）”报告中具有相同的“预计访视日期”，这会影响预测性重新供应
现在，“受试者访视（非盲）”报告中的“预计访视日期”（对于周期性访视）包括正确的日期。这可确保对补货算法没有影响，该算法使用“受试者访视（非盲）”报表中的“预计访视日期”进行药物预测，以进行预测性补货。有关详细信息，请参阅主题访问（盲法）报告。
撤回的解决方法：无。（问题 35598456 ）
父主题：修复的问题