管理发运

• 查看发送到站点的发运
  如果对发运或库存问题进行故障排除，则可能需要查看已发送到站点的发运。此过程也适用于累计研究。
• 在发运中添加和删除套件
  通常，当为发运选择的套件发生情况时，您会在发运中添加和删除套件。例如，当套件在包装之前损坏时，您可以将其替换为同一类型的另一个套件。此过程也适用于累计研究。
• 查看药物订单表单
  药物订单表单（也称为 DOF、套件订单表单或装运订单表单）是提供临床研究期间请求的装运的所有详细信息的文档。
• 创建人工发运
  如果源仓库需要供应，或者某个地点预计登记激增（例如在诊所日）并且需要附加供应，则创建人工发运。不应为任何其他情况创建人工发运。此过程也适用于累计研究。
• 为发运指定发运日期和跟踪编号
  您必须指定每个发运的发运日期和跟踪编号，但有一个例外：如果研究使用与 Almac 或 Fisher Clinical Services 的发运集成，则不应执行以下步骤。此过程也适用于累计研究。
• 将发运标记为丢失
  在途中丢失发运时，您可以将发运标记为丢失，以便同时将发运中的所有套件标记为缺失。此过程也适用于累计研究。
• 取消发运
  您可以取消状态为“待定”、“无效”、“已确认”、“在途”或“待销毁”的发运。如果研究使用与 Almac 的集成进行发运，则必须取消状态为“无效”的每个发运；否则，下次运行库存时将不会创建新发运。此过程也适用于累计研究。
• 检查装运是否标记为无效
  如果研究使用与 Almac 的发运集成，则需要检查装运是否标记为无效，以便您可以确认仓库是否收到了装运请求。此过程也适用于累计研究。
• 接收具有禁用温度游览的发运
  当您选择不允许在研究中进行温度游览时，将发运中的套件标记为“缺少”或“已损坏”。
• 使用温度游览对发运进行隔离
  在经历温度游览时，将研究中的发运标记为“已隔离”。
• 隔离装运设置为无温度监视器的隔离装运
  根据您的研究设置，系统将隔离装运或要求您更新单个套件的状态。
• 在没有温度监视器的情况下通过接收流程移动发运
  如果您的研究配置为在没有包含温度监视器时通过接收流程移动发运，系统将提示您标记任何损坏或缺少的套件。
• 从检疫中释放套件或发运
  通过从检疫中释放套件和发运，将它们标记为“损坏”或“可用”。