销毁仓库装运的工作流是什么？

如果您希望您的研究具有库位核对流程，您需要了解您是临床供应经理、临床研究助理 (CRA)、现场用户还是仓库用户。

临床供应经理：配置研究

首先，必须在“测试”和“生产”模式下为所需的仓库套件调节配置设置。有关详细信息，请参阅指定供应设置。

临床研究助理 (CRA) 或站点用户：标记可供销毁的套件

接下来，必须在站点清单中将准备销毁的所有套件标记为等待销毁。有关更多详细信息，请参见将套件标记为可在站点或库位进行销毁。此任务也可以由站点用户执行。

临床研究助理 (CRA) 或站点用户：将套件发往药物销毁库

如果套件销毁应发生在药物销毁设施的仓库中，临床研究助理 (CRA) 或现场用户应负责将套件发送至药物销毁设施。

仓库用户：确认您已收到套件并销毁发运

如果您收到了需要在仓库中销毁的套件，则可以将整个发运标记为已接收进行销毁，或者将发运中的每个套件及其退回单元确认为已接收。

有关如何确认您已收到套件并销毁套件的更多详细信息，请参见 Receive and destroy kits 。

站点用户：检查通知

每当创建用于销毁的新发运、销毁发运中缺少套件或仓库用户未收到销毁发运时，您将收到通知。