临床研究助理 (CRA)

查看 CRA 模板研究角色中包括的权限。此模板研究角色为赞助者类型，可用于组织中的所有研究。

注：

您应始终复制模板角色，并开始在研究的上下文中进行自定义。有关更多信息，请参阅关于模板研究角色。

表 6-3 CRA 模板研究角色中包含的权限

类别	分配的权限
CRF 提交访问	运行和下载站点确认和下载日志审核报告 运行并下载所有 PDF 请求类型和审计报告。启用“与站点共享”和“站点确认”
临床数据收集	仅编辑分类受试者数据 创建后更新受试者编号 查看含计算剂量的盲法分配详细信息 ［站点］ 查看无计算剂量的盲法分配详细信息 ［站点］ 仅查看分类科目数据 查看对象的表单数据 查看查询 ［站点］
Inventory Management（库存管理）	创建人工发运 在地点执行供应调节 查看发运至地点 查看站点库存
通知	接收发运通知 接收锁定数据的规则失败通知 已更新接收地点通知 接收代码中断通知 接收分配通知 接收待定签名通知 接收随机化通知 接收研究限制通知 接收受试者完成通知 接收主题编号更新通知 接收受试者展期通知 接收受试者筛选通知 接收受试者转移的通知 接收受试者撤消完成通知 接收受试者撤消筛选失败通知 接收受试者撤消退学通知 接收受试者就诊通知 接收受试者退学通知 接收未计划的访问通知 接收复合发运通知
报表	运行数据管理操作数据集 运行盲目监管链报表 运行盲法库存报表 运行盲法受试者事件数据集 运行注册报表 运行套件分配报告 运行套件调节报表 运行实验室正常范围报表 运行订单汇总报表 运行地点和仓库报表 运行研究代码列表数据集 运行研究设计报表 运行研究查询数据集 运行科目数据报表 运行主题数据集 运行主题事件报表 运行主题表单项数据集 运行主题表单数据集 运行主题查询报表 运行受试者访问报表 运行滴定汇总报表 运行培训报告 运行用户分配报表 计划要运行的报告
设置	管理签名设置
研究管理	解答分配的查询 关闭所有查询 关闭自动查询（计划在将来的发行版中） 按角色关闭查询（计划在将来的发行版中） 创建候选查询 创建查询 创建 DDF 的发运 删除候选人查询 执行源数据验证和库存对账 在站点之间转移受试者 解冻在试验机构输入的受试者数据 验证在试验机构输入的受试者数据 查看所有查询
研究设置	将研究版本分配给站点 创建和管理 SDV 策略 管理归档设置 查看仓库 查看地区 查看研究用户的角色分配 查看地点 查看研究设计 查看研究设置
试验管理	注意：此类别中列出的所有权限都计划在将来的发行版中使用。 关闭试用管理事件 对试验管理事件记录创建操作 创建试用管理事件记录 创建非盲试验管理记录 ［非盲］ 编辑试验管理事件记录的操作 编辑试用管理事件记录 编辑非盲试验管理记录 ［非盲］ 打开试用管理事件 查看试验管理事件记录上的操作 查看盲法试验管理记录 查看试用管理事件记录 查看具有分配给我的操作的试验管理事件记录 查看非盲试验管理记录 [Ublind]

有关每个权限的详细信息，请参阅 Oracle Clinical One Platform 中的权限说明。