规则设计者

查看规则设计器模板研究角色中包括的权限。此模板研究角色为赞助者类型，可用于组织中的所有研究。

注：

您应始终复制模板角色，并开始在研究的上下文中进行自定义。有关更多信息，请参阅关于模板研究角色。

表 6-10 规则设计器模板研究角色中包括的权限

类别	已分配的权限
管理	运行研究角色报表
CRF 提交访问	为您的站点运行归档 PDF ［站点］
临床数据收集	将实验室添加到站点 ［站点］ 添加和更新实验室正常范围 创建实验室并将其添加到站点 分配具有计算剂量的套件 ［站点］ 仅编辑分类受试者数据 编辑主题的表单数据 ［站点］ 编辑访问日期 ［站点］ 随机化受试者 ［站点］ 跳过访问 ［站点］ 对连接的设备执行操作 ［站点］ 为受试者或代码分隔解除治疗组盲 ［站点］ ［取消盲］ 仅查看分类科目数据 查看对象的表单数据 查看查询 ［站点］
提取数据	运行受试者数据提取 ［取消盲］
Inventory Management（库存管理）	查看发运至地点 查看非盲药剂师套件 ［非盲］
报表	运行盲法库存报表 运行盲法随机化报表 运行注册报表 运行套件分配报告 运行套件调节报表 运行实验室正常范围报表 运行订单汇总报表 运行地点和仓库报表 运行研究代码列表数据集 运行研究设计报表 运行研究查询数据集 运行研究规则报表 运行科目数据报表 运行主题事件报表 运行主题表单项数据集 运行主题查询报表 运行受试者访问报表 运行滴定汇总报表 运行培训报告 运行非盲监管链报表 ［非盲］ 运行非盲库存报表 ［非盲］ 运行非盲随机化报告 ［取消盲］ 运行非盲受试者访视计划报表 ［取消盲］ 运行非盲滴定汇总报表 ［取消盲］ 运行用户分配报表
规则管理	设计定制规则 发布自定义规则 重新运行规则 测试自定义规则
设置	配置连接的设备研究设置 在一般研究设置中编辑欢迎详细信息 管理签名设置
研究管理	在站点之间转移受试者 查看所有查询
研究设置	将补货策略分配给地点 将 SDV 策略分配给站点 将研究版本分配给站点 创建和管理批次 ［取消盲］ 创建和管理 SDV 策略 创建和管理站点 编辑一般研究设置 编辑区域 编辑研究设置 编辑供应设置、盲组、标签组和补货策略 [Unblind] 管理归档设置 将研究设计移至测试或生产 上载并生成库存列表 ［非盲］ 上载并生成随机化列表 ［取消盲］ 查看研究用户的角色分配 查看地点 查看研究设计

有关每个权限的详细信息，请参阅 Oracle Clinical One Platform 中的权限说明。