站点用户

查看站点用户模板研究角色中包括的权限。此模板研究角色为地点类型，可用于组织中的所有研究。

注：

您应始终复制模板角色，并开始在研究的上下文中进行自定义。有关更多信息，请参阅关于模板研究角色。

表 6-12 站点用户模板研究角色中包含的权限

类别	分配的权限
CRF 提交访问	确认下载存档 PDF 下载存档 PDF 为您的站点运行存档 PDF
临床数据收集	将实验室添加到站点 添加和更新实验室正常范围 解答查询 仅批准并签署分配的数据 批准并签署受试者数据 创建实验室并将其添加到站点 分配具有计算剂量的套件 分配没有计算剂量的套件 仅编辑分类受试者数据 编辑对象的表单数据 编辑访问日期 随机化主题 跳过访问 对互联设备采取措施 取消对受试者的治疗组或代码分隔的盲目 ［取消盲］ 查看含计算剂量的盲法分配详细信息 查看无计算剂量的盲法分配详细信息 仅查看分类科目数据 查看对象的表单数据 查看查询
Inventory Management（库存管理）	创建人工发运 在地点执行供应调节 接收发运并更新地点库存 查看发运至地点 查看站点库存
通知	接收发运通知 接收代码中断通知 接收分配通知 接收随机化通知 已收到已发放隔离通知（地点） 接收主题编号更新通知 接收受试者筛选通知 接收受试者转移的通知 接收受试者撤消完成通知 接收受试者撤消筛选失败通知 接收受试者撤消退学通知 接收受试者就诊通知 接收受试者退学通知 接收复合发运通知
报表	运行盲目监管链报表 运行盲法库存报表 运行注册报表 运行套件分配报告 运行套件调节报表 运行实验室正常范围报表 运行订单汇总报表 运行科目数据报表 运行主题事件报表 运行主题查询报表 运行受试者访问报表 运行滴定汇总报表 运行培训报告 运行用户分配报表
研究管理	创建 DDF 的发运
试验管理	注意：此类别中列出的所有权限都计划在将来的发行版中使用。 从“受试者”选项卡创建试验管理事件记录 编辑试验管理事件记录的操作 从“受试者”选项卡编辑试验管理事件记录 查看试验管理事件记录上的操作 查看盲法试验管理记录 从“受试者”选项卡查看试验管理事件记录 查看具有分配给我的操作的试验管理事件记录

有关每个权限的详细信息，请参阅 Oracle Clinical One Platform 中的权限说明。