如果要讓 FDA 核准 ClearView,Vision Research 必須在長達 1 年的時間,以 100 名病患為實驗對象進行受控制的測試。Vision Research 預計只要有 20% 或以上的受試患者,在服用 ClearView 1 年後能夠治癒 (顯示經過矯正的視力),即可通過 FDA 的核准。初步測試結果使 Vision Research 大受鼓舞,因為成功率有 25% 左右。
Vision Research 選擇以二項分佈來描述此情況的不確定性,因為二項分佈描述在固定次數的試驗 (100) 中,成功的隨機數 (25)。
如要檢查已治癒患者的假設儲存格,請使用下列步驟:
按一下儲存格 C10。
選取定義假設,。
這時會開啟二項分佈對話方塊,如圖形 D.10, “「二項分佈」對話方塊”所示。
二項分佈有兩個參數:機率和試驗。由於 Vision Research 在初步試驗中達到 25% 的成功率,因此將機率參數設為 0.25
以顯示成功的可能性。
由於 FDA 預期 Vision Research 會對 100 個人進行測試,因此試驗參數會設為 100。當您執行模擬時,Crystal Ball 會產生介於 0 和 100 之間的隨機整數,模擬在 FDA 測試中治癒的病患人數。
按一下確定以返回工作表。