ゼロ受入サンプリングの定義および実行
高リスクおよび安全クリティカルな業界では、規制上の義務と顧客の要件により、欠陥に対する許容度がゼロになることがよくあります。
少数の欠陥も許容する従来の受入計画は、これらの厳しい基準を満たしていません。
このリリースでは、検査レベル内でゼロ受入サンプリング計画(C=0)を直接構成できるようになりました。
標準C=0サンプリング計画検査レベルの定義
これにより、すべてのサンプリングされたユニットが検査に合格した場合にのみロットが受け入れられるようになり、品質エンジニアや検査官は、コンプライアンスと製品の信頼性に関する最も厳しい基準を実施できます。
C=0検査レベルを利用した検査計画を使用したインライン検査
ゼロ・アセスメントのサンプリングは、規制の厳しい業界に次のようなメリットをもたらします。
- 検査での欠陥ゼロ許容範囲の強制
- 規制要件と業界のベストプラクティスに準拠
- クリティカルな製品の品質保証管理の強化
有効化および構成ステップ
この機能を有効化するうえで必要な操作はありません。
ヒントと考慮事項
ゼロ受入検査レベルを定義する機能は、「検査特性の作成」ページのRedwoodバージョンからのみ使用できます。
アクセス要件
次の権限およびコードを含む構成済ジョブ・ロールが割り当てられているユーザーは、この機能にアクセスできます:
品質検査管理権限 :
- 特性の編集(QA_EDIT_CHARACTERISTICS)
- 検査結果の編集(QA_EDIT_INSPECTION_RESULTS)