手順1. 準備
この統合を設定する準備はできましたか? 最初に必要なものは次のとおりです。
- Oracle Clinical One Platformグローバル・ユーザー・アカウント。この統合を設定するには、次のロールが必要です:
- Oracle Life Sciences Identity and Access Management ServiceのClinicalOne_Productionまたはclinicalone-CNEロール。
アカウントがまだない場合は、委任管理者がアカウントを作成し、そのアカウントにこれらのロールを割り当てることができます。
- Oracle Clinical One PlatformのIntegration Managerグローバル・ロール。
Oracle Clinical One Platformシステム管理者は、このロールをアカウントに割り当てることができます。
委任管理者の場合: このアカウントはどのように作成しますか。
- Oracle Life Sciences Identity and Access Management ServiceのClinicalOne_Productionまたはclinicalone-CNEロール。
- Oracle Argus Safetyのインスタンスが使用するSFTPサーバーの書込み権限を持つアカウント。可能であれば、期限切れにならないパスワードを持つアカウントを取得します。まだない場合は、Health Sciences Supportに連絡してリクエストしてください。
SFTP資格証明キーを作成するには、このアカウントが必要です。Oracle Clinical One Digital Gatewayでは、資格証明キーを使用して、Oracle Argus SafetyのSFTPサーバーに安全データを含むE2B+ R2ファイルを配置できます。
- Oracle Clinical One Digital GatewayがOracle Argus SafetyのE2B+ R2ファイルを配置するフォルダへのパス(サーバー・ホームから)。
SFTPアカウントを使用して、サーバーにログインし、必要なフォルダを作成し、そのパスを書き留めます。
ヒント:
テスト統合および本番統合のためにSFTPサーバー上で個別のフォルダを使用することを選択できますが、その必要はありません。 - 統合する試験のOracle Central Designerの注釈付き試験ブック。
統合する別のスタディで統合をテストする予定がある場合は、そのスタディの注釈付きスタディブックも必要になります。このガイドの手順では、同じ調査を使用していることを前提としています。
これらのドキュメントがない場合は、Oracleセントラル・デザイナの試験デザイナからリクエストしてください。
Oracle InFormからコードリスト値を取得する必要があります。これは、Oracle Clinical One Digital Gateway構成ファイル内のコードリストのソース値です。調査製品名(ドラッグ名)も注釈付きスタディブックに含まれています。