预计供应(非盲)报表
在此报表中,您可以查看研究中具有各种状态的受试者和套件的数量,以及特定时间段内的预计供应需求。
作为临床供应经理,此报告可帮助您确保研究中的站点具有足够的调查产品。当计划的药品发运通常停止时,这对于说明关机或非发运期间特别有用。
注:
此报表中显示的预测数字不考虑在受试者的访问计划中尚未触发的任何动态访问或访问分支。套件的预测仅基于受试者的计划访问及其在研究中的当前状态。模式
适用于所有 3 种模式:测试、培训和生产
运行报表所需的权限
分配了运行供应预测报告权限的任何用户都可以生成此报告。
筛选器
提示:
您是否必须在特定时间运行“预计供应(非盲)”报表?您可以计划报告。有关详细信息,请参阅安排报表。| 筛选器 | 说明 |
|---|---|
| 预测结束日期 |
注:您只能在此报表中设置自生成报表之日起的最长一年内的预计数据。 选择供应预测应结束的日期。 例如,选择将来的任何日期,以查看从当前日期到所选日期的预计供应。 |
| 项目本地采购套件 |
|
| 文件类型 | 为报告选择唯一的输出类型: XLSX 。 |
字段说明
注:
- 没有任何对应值的字段在报表中被标记为 N/A 。
- 报告中的所有日期和时间都以 UTC 格式显示。
- 您可以按国家/地区或地点 ID 对报表中的列进行排序。
表 2-1 报表标题中包含的列
| 初始字段 | 说明 |
|---|---|
| 客户名称 | 用于购买云订阅的客户名称。 |
| 研究名称 | 研究经理在创建研究时输入的研究 ID。 |
| 模式 | 您运行此报表的模式。例如,可以在“测试”模式下运行报表以验证数据,然后再开始您的研究。 |
| 报表生成者 | 生成此报表的用户的用户名。 |
| 创建日期 | 此报表运行的日期。 |
| 预计日期 | 生成此报表时选定的预计时间期。 |
表 2-2“站点”选项卡上包括的列
| 此报表中的字段 | 说明 |
|---|---|
| 国家/地区 | 试验机构经理在创建或上次修改试验机构时输入的试验机构国家/地区。 |
| 试验机构 ID | 试验机构经理在创建试验机构时输入的试验机构 ID。
此列仅显示活动站点的 ID。 |
| 试验机构名称 | 试验机构经理在创建试验机构时输入的试验机构名称。 |
| 受试者筛选计数 | 显示在研究中筛选或注册但未随机化、筛查失败、撤消或完成的受试者数。 |
| 受试者随机计数 | 显示随机化但未撤消或完成的受试者的数量。 |
| 预计受试者计数 | 指明需要分配套件的预计受试者数量。 |
| 补货类型 | 指明补货策略的标题。 |
| 组名称 | 指明临床供应经理在重新供应策略中定义范围时指定的范围标题。 |
| 最小缓冲区 | 考虑不可预知事件(例如,需要随机化的新受试者以及丢失或损坏的供应)所需的药品单位的最小数量。 |
| 最大缓冲区 | 考虑不可预知事件(例如,需要随机化的新受试者以及丢失或损坏的供应)所需的药品单位的最大数量。 |
| 预计天数 | 指明需要分配套件的预计天数。 |
| 套件 ID | 研究中每个套件的唯一标识符。 |
| 套件说明 | 指明套件的简要说明。根据研究设计,此说明是可见的(非盲分布)或对试验机构用户隐藏的。 |
| 本地采购 | 指明套件是否在本地采购。 |
| 预计套件计数 | 指明在报表的预计时间期内分配所需的套件数。此计数包括本地采购的套件和池化套件的数量。 |
| 可用套件计数 | 指明选定时间期的可用套件数。
此计数不包括仅分配本地采购套件的站点。 |
| 在途盘点 | 指明选定时间期内状态为在途的套件数。此计数包括状态为“待定”的发运中包括的合并套件的数量。 |
| 预计需求 | 指明选定时间期可能需要套件的数量。
在此编号中,将考虑状态为可用和在途的套件,而不会考虑状态为已检修的套件。 注:在考虑将来的分配访视时,此编号不包括受试者可能需要的任何可能的剂量。 |
| 临时不可用套件计数 | 指明状态为暂时不可用的套件数。 |
| 隔离套件计数 | 指明状态为已隔离的套件数。 |
| 制造批次 |
注:对于与研究中的套件关联的每个批次,此列将显示在报告文件的末尾。 指明临床供应经理在创建批次时输入的制造批次 ID。 |
| 按批次列出的可用盘点 |
注:对于与研究中的套件关联的每个批次,此列将显示在报告文件的末尾。 指明特定批次中包括的状态为可用的套件数。 |
| 制造批次到期日期 |
注释: 指明与研究中的套件关联的制造批次的最早到期日期。
|
表 2-3 列包括在“国家/地区”选项卡上
| 此报表中的字段 | 说明 |
|---|---|
| 国家/地区 | 试验机构经理在创建或上次修改试验机构时输入的试验机构国家/地区。 |
| 受试者筛选计数 | 显示在研究中筛选或注册但未随机化、筛查失败、撤消或完成的受试者数。 |
| 受试者随机计数 | 显示随机化但未撤消或完成的受试者的数量。 |
| 预计天数 | 指明需要分配套件的预计日期数。 |
| 套件 ID | 研究中每个套件的唯一标识符。 |
| 套件说明 | 指明套件的简要说明。根据研究设计,此说明是可见的(非盲分布)或对试验机构用户隐藏的。 |
| 预计套件计数 | 指明在报表的预计时间期内分配所需的预计套件数。此计数包括本地采购的套件和池化套件的数量。 |
| 可用套件计数 | 指明选定时间期的可用套件数。
此计数不包括仅分配本地采购套件的站点。 |
| 在途计数 | 指明选定时间期内状态为在途的套件数。此计数包括状态为“待定”的发运中包括的合并套件的数量。 |
| 预计需求 | 指明选定时间期可能需要套件的数量。
在此编号中,将考虑状态为可用和在途的套件,而不会考虑状态为已检修的套件。 注:在考虑将来的分配访视时,此编号不包括受试者可能需要的任何可能的剂量。 |
| 临时不可用套件计数 | 指明状态为暂时不可用的套件数。 |
| 隔离套件计数 | 指明状态为已隔离的套件数。 |
| 制造批次 |
注:对于与研究中的套件关联的每个批次,此列将显示在报告文件的末尾。 指明临床供应经理在创建批次时输入的制造批次 ID。 |
| 按批次排列的可用县 |
注:对于与研究中的套件关联的每个批次,此列将显示在报告文件的末尾。 指明特定批次中包括的状态为可用的套件数。 |
| 制造批次到期日期 |
注释:
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表 2-4 包含在“仓库”选项卡上的列
| 此报表中的字段 | 说明 |
|---|---|
| 国家/地区 | 临床供应经理在创建或上次修改地点时输入的仓库所在的国家(地区)。 |
| 仓库 ID | 临床供应经理在创建仓库时输入的仓库 ID。 |
| 仓库名称 | 由创建仓库的临床供应经理输入的仓库名称。 |
| 套件 ID | 研究中每个套件的唯一标识符。 |
| 套件说明 | 指明套件的简要说明。根据研究设计,此说明是可见的(非盲分布)或对试验机构用户隐藏的。 |
| 可用套件计数 | 指明选定时间期的可用套件数。 |
| 临时不可用套件计数 | 指明状态为暂时不可用的套件数。 |
| 隔离套件计数 | 指明状态为已隔离的套件数。 |
| 制造批次 |
注:对于与研究中的套件关联的每个批次,此列将显示在报告文件的末尾。 指明临床供应经理在创建批次时输入的制造批次 ID。 |
| 按批次排列的可用县 |
注:对于与研究中的套件关联的每个批次,此列将显示在报告文件的末尾。 指明与研究中的套件关联的制造批次的到期日期。 |
| 制造批次到期日期 |
注释:
|
父主题:报表说明