报告说明
- 带注释的案例报表表单
此报表提供有关研究中的表单的信息，其中包括问题和答案、验证详细信息以及高级设置。您还可以在报表中包括每次访问的表单列表和表单预览。 - Clinical One Training 报告
在此报告中，您可以查看用户为 Oracle Clinical One Platform 完成的所有产品内培训。此报表提供证据，表明用户在用户界面中执行任何操作之前已完成适当的系统培训。 - 全球研究角色报告
在此报告中，您可以查看为组织中的所有研究创建的所有研究角色的相关信息，包括 Oracle 创建的预定义研究角色和已停用的研究角色。 - Kit Chain of Custody (Blinded) 报告
在此报告中，您将看到研究中所有套件的盲目视图。在站点级别运行时，该报告描述了套件在整个研究中进行的每个转换，包括虚拟和物理。该报告还详细介绍了对每个套件所做的更改。 - 套件监管链（非盲）报告
在此报告中，您将获得研究中所有套件的无盲视图。该报告显示了套件在整个研究中进行的每个过渡，包括物理和虚拟，以及做出更改的用户，更改发生的时间以及他们提供的任何评论。 - 套件分配报表
在此报表中，您可以查看试验机构内一个、多个或所有受试者的分配信息。该报表列出了整个研究周期内在研究的每个事件中分配给受试者的套件。这包括更换丢失或损坏的套件的套件。 - 套件库存（盲法）报表
在此报表中，您可以查看库存中所有套件的当前状态。任何非盲套件都会显示套件类型说明。 - 套件库存（非盲）报表
在此报表中，您可以按套件类型和批次查看库存中所有套件的当前状态。此报表显示每个批次中的套件数，并可帮助您确定是否需要订购另一个运行。此报告包含非盲信息，包括每种套件类型的说明。 - 套件调节报表
在此报表中，您可以作为套件调节工作的一部分查看具有特定状态的所有套件。此报表专为临床研究助理 (CRA) 设计，不过其他用户可能也会觉得它有帮助。 - 实验室正常数据报告
查找有关在单个站点以及所有站点、实验室和期间内输入的实验室正常范围的已注册数据的详细信息。 - 最小化报告
在此报告中，您可以查看现有研究中受影响科目的分层详细信息。 - 预计供应（非盲）报表
在此报表中，您可以查看研究中具有不同状态的受试者和套件的数量，以及特定时间段内的预计供应需求。 - 随机化列表（隐藏）报告
在此报告中，您可以查看研究中每个随机化编号的当前状态和历史数据，以及为每个随机化编号分配的主题。 - 随机化列表（非隐蔽）报告
在此报告中，可以查看研究中每个随机化编号的当前状态和历史数据，以及为每个随机化编号分配的主题。 - 规则报表
此报表提供了在研究中创建的所有规则的完整视图，并包括为每个规则执行的所有更改。此报表包括自定义规则以及在表单设计中添加的预定义验证和通知规则。 - 装运订单汇总报表
此报表提供了有关研究中每个订单状态的汇总详细信息。 - “地点和仓库”报表
在此报表中，您可以查看已添加到研究的所有地点和仓库的完整列表及其详细信息。 - 研究设计报表
在此报表中，您可以查看为您的研究设计指定的所有设置，包括研究中的访视和表单列表、套件和随机化信息以及受试者和供应设置。 - 研究入组报表
在此报表中，您可以查看有关研究入组的详细信息。 - 研究角色报告（按研究）
在此报告中，您可以查看为分配给您的特定研究创建的所有研究角色的信息。此报表包括有关 Oracle 创建的预定义研究角色的信息，以及有关已停用研究角色的数据。 - “研究设置”报告
通过此报告，您可以查看所有研究的所有当前研究设置以及可选的审计追踪。 - CTMS 的主题数据报告
在此报告中，您可以查看研究中多个站点的所有主题数据。本报告专为需要将主题信息发送到其临床试验管理系统的研究而设计。只有具有所需用户角色的研究小组成员才能运行和下载此报表。 - 受试者数据报表
在此报表中，您可以查看研究中每个表单上收集的所有数据，包括收集数据的研究版本。 - 受试者分配报表
在此报表中，您可以查看试验机构内受试者的分配信息。 - 受试者事件报表
在此报表中，您可以在单个位置集中查看对每个受试者执行的所有操作。 - 受试者查询报表
在此报表中，您可以查看查询信息。 - 主题访问（隐蔽）报告
在此报告中，您可以查看有关每个主题的访问及其处理的隐蔽详细信息。通过此报表，您可以全面了解每个受试者的访视计划，包括已完成的访视和预计的预约。 - 受试者访视（非盲）报表
此报表提供了有关受试者访视和治疗的详细信息，例如套件 ID、套件说明以及预计在将来访视中分配的套件数量。 - 滴定汇总报表
在此报表中，您可以一目了然地查看每个受试者的所有访视，以及每次访视的滴定详细信息。该报表对于需要验证一个或多个受试者的试验机构分配和滴定数据的盲法用户非常有用。 - 滴定汇总（非隐蔽）报告
在此报告中，您可以查看站点或多个站点的所有主题和访问的滴定详细信息。该报表对于需要验证试验机构分配和滴定数据以及治疗组信息的非盲用户非常有用。 - “用户分配”报告
“用户分配”报告可帮助您识别和解决与用户管理相关的问题，并为您提供有关组织研究访问权限的宝贵数据。 - 用户上载错误报表
此报表包含导入“创建用户”和“更新现有用户”模板时遇到的错误，这些模板用于创建新研究用户和更新现有研究用户。