在研究进行期间延长受试者的治疗期

要延长受试者的治疗期，您必须将新访视（和表单，如果需要）插入到研究中。这些程序也适用于展期研究。

注意：

修改实时研究的访视计划时，请考虑以下建议：

• 请勿对已在实时研究版本中运行的计划中的访问重新排序。这不仅会影响您的学习进度，还会影响网站用户的数据收集任务。
• 请勿从实时研究版本的计划中删除访视，然后使用相同的访视标题重新创建访视。尽管新创建的访问与已删除的访问具有相同的标题，但访问将具有与其关联的不同系统 ID。这可能会影响定制 JavaScript 规则和数据收集。

任务 1 创建研究的新草稿版本

在“草稿”中创建新的研究版本，以便您可以编辑研究的设计。有关分步操作的说明，请参阅创建新的拟定研究版本。

任务 2 更新研究的草稿版本

1. 创建要包括在研究的新草稿版本中的访视。有关分步操作的说明，请参阅访问和调度。
2. 接下来，添加表单并安排访问。如果计划分配套件，还必须定义分配。有关逐步操作的说明，请参阅：
   • 向访问添加表单
   • 定义访问计划
   • 定义分配计划
3. 使研究版本在测试模式下可用。
4. 如果计划分配套件，则必须检查套件列表是否具有足够的套件编号以继续分配。如果不是，则生成套件列表或上载套件列表以及用于测试模式的其他编号。
   • 如果您上载了原始套件列表，则必须上载新的套件列表。确保套件编号和序号与原始列表不重叠。
   • 如果生成了套件列表，则必须生成新的套件列表。确保套件编号和序号与原始列表不重叠。

任务 3 使新研究版本生效

按以下顺序执行以下任务：

1. 验证研究。
2. 批准研究版本。有关更多信息，请参阅使研究版本在生产和培训模式下可用。
3. 如果需要，请为生产和培训模式上载或生成新的套件列表。
4. 在生产和培训模式下将随机化列表分配给相应的研究版本。有关详细信息，请参阅将随机化列表分配给随机化设计和研究版本。
5. 更新试验机构，以便将它们分配给新研究版本。