在实时研究版本中添加或更新问题

使用高级研究版本 (ASV) 对您的问题应用更新，以控制与每次更改关联的研究版本。

在使用 ASV 对您的实时研究进行任何更改之前，请查阅可通过 ASV 应用和无法应用的更改列表。请参阅使用高级研究版本控制 (ASV) 可以实施哪些更改？。

注：

请考虑以下事项：

• 当您使用带有标签问题的重复表单或带有或不带有标签问题的两部分表单（包括实验室表单）将 ASV 应用于问题时，请记住，您选择的研究版本将应用于表单上的所有非标签问题。要恢复您为“实验室结果”文本问题所做的 ASV 更改，您必须从表单上所有问题的将更改应用于研究版本下拉列表中删除选定的研究版本。否则，ASV 标记将重新应用于仅单独删除的任何问题。
• 如果您更新的表单已在研究期间由任何受试者完成，试验机构用户必须返回到该表单并回答您添加或修改的问题。
• 将包含数据的现有静态问题、表单或访视更改为动态类型，并将确定性问题设置为隐藏时，将隐藏新的动态问题。如果确定性问题更新为显示动态问题的标准，则会出现该问题，并且原始数据仍然存在。

1. 首先，执行以下操作之一：
   • 如果您在现有研究版本中工作，请打开研究的草稿版本。请参阅打开研究设计。
   • 如果需要创建新的拟定研究版本，请参阅创建拟定研究版本。
2. 确定要进行的更改的类型。确保允许通过 ASV 更新进行更改。
3. 对于您添加或更新的每个问题，请从详细信息子工具栏上的将更改应用于研究版本下拉列表中选择研究版本。
4. 如果您删除了用于一个或多个计算剂量的问题，则需要重新定义受影响的套件类型。在研究版本获得批准后，您无法更新套件类型，因此您必须：
   1. 使用计算剂量定义套件。
   2. 更新分配计划，以便相应的治疗组使用新的套件类型和计算的剂量。
5. 应用所有更改后，选择保存或保存并关闭以保存更改。
6. 选择主页以返回主页，然后将更新的研究版本从“草稿”移到“测试”。
   更改将直接应用于与将更改应用于研究版本下拉列表中选择的研究版本关联的所有访视；这还包括随后创建的任何版本。
7. 测试完成后，将研究版本从“测试”移到“已批准”。
   更改将直接应用于与将更改应用于研究版本下拉列表中选择的研究版本关联的所有访视；这还包括随后创建的任何版本。唯一的例外是锁定数据，在解锁之前不会更新该数据。

   警告：

   这仅适用于使用 ASV 所做的更改。如果您的新研究版本还包括标准研究版本更改，请记住，您需要手动更新分配给试验机构的研究版本，在研究设置的试验机构和实验室选项卡上。