盲人研究团队用户的角色

了解有关盲法研究用户的角色和责任的更多信息，例如 CRA 或数据管理器。

• 类型：赞助者。
• 模式：您可以在“测试”、“培训”和“生产”模式下分配这些研究角色。
• 用户：通常将这些研究角色分配给盲法研究团队成员，例如临床研究助理 (CRA)、数据管理器、医疗监视器或盲法仓库用户。

角色	责任
仲裁者	查看、编辑和管理分类科目数据。
隐蔽仓库用户	查看和管理其关联的仓库的库存：接收发运、处理发运和更新套件状态。 仅在分配给它们的仓库中查看和管理发运。 注：“隐蔽仓库用户”角色隐藏套件的完整详细信息和说明，以保护盲法。但是，将显示所有盲、非盲和非盲药剂师套件的套件编号。 要让仓库用户查看地点库存，他们需要与给定地点关联。
临床研究助理 (CRA)	查看并验证试验机构中的受试者输入的数据。 执行套件对账任务，例如验证返回的套件和更正站点对账。 生成和管理 Oracle CRF Submit 存档。 在 Oracle Clinical One Analytics 中创建定制报表和可视化 复核地点库存中的非盲药剂师套件 注：虽然 CRA 通常是盲法研究团队成员，但也可以在需要查看非盲药剂师套件时将其解盲，前提是已为其分配适当的权限。
数据管理器	检查数据并运行报告。 生成和管理 Oracle CRF Submit 存档。 在 Oracle Clinical One Analytics 中创建自定义报表和可视化。 提取研究中的表单数据。 创建实验室并定义实验室正常范围。 为研究用户运行报表和查看角色分配，查看研究的设计，以及查看配置的主题设置。
医疗监控	查看研究中的数据。 运行报告。 在 Oracle Clinical One Analytics 中创建自定义报表和可视化。 查看、关闭和创建查询。 查看研究用户的非盲套件、角色分配和研究设计。
站点管理员	运行报表并执行研究设置任务。 创建、查看和管理仓库。
研究经理	查看研究数据。 编辑研究设置。 编辑自定义欢迎函内容。 运行报告。 执行与研究的随机化策略和库存相关的任务。 生成和管理 Oracle CRF Submit 存档。 在 Oracle Clinical One Analytics 中创建自定义报表和可视化。 执行其他研究设置和研究管理任务，例如在站点之间转移受试者、为站点分配补给策略、研究版本或将研究设计移至测试或生产。