盲検キット・データセット
このデータセットを使用して、盲検解除される可能性のある詳細を表示せずに、試験内の特定のキットのデータおよび監査履歴を管理および交付から分析およびビジュアル化します。
モード
テスト中、トレーニングおよび本番の3つのすべてのモードで使用できます
盲検化されたカスタム・レポートまたはビジュアライゼーションに含めることができるデータのタイプは何ですか。
このデータセットでは、次のようなカスタム・データを取得できます:
- 試験のすべての施設における盲検キットの在庫ステータス。
ノート:
シリアル化されていないキットは一括管理され、ロットにグループ化されたキット数の現在のステータスのみが表示されます。各キットを個別に追跡するには、シリアル化されたキットを使用する必要があります。 - 出荷および出荷ステータスに含まれるキット番号。
- 試験のすべての症例の無作為化盲検詳細。
- ブラインド済ロット・ステータス・ブラインド済データ。
- キット交付盲検データ。
このデータセットへのアクセスに必要な権限の詳細は、「Oracle Clinical One Analyticsへのアクセスについて」を参照してください。
ノート:
Oracle Clinical One Analyticsの空白列は、nullまたは適用不可を示します。
ヒント:
Oracle Clinical One Analyticsを最適に実行するには、まず「必須」フォルダからワークブックにデータ要素を追加します。詳細は、データ・ビジュアライゼーションの作成と編集を参照してください。- Studyフォルダ
- サイト・フォルダ
- 「国」フォルダ
- サブジェクト・フォルダ
- イベント・フォルダ
- ランダム化フォルダ
- ロット・フォルダ
- 「出荷」フォルダ
- キット(必須)フォルダ
- 監査フォルダ
- 参照フォルダ
親トピック: データセットの説明
試験フォルダ
この表は、Studyフォルダに含まれるデータ要素について説明しています
表3-1 Studyフォルダのデータ要素
| データ要素 | 説明 |
|---|---|
| STUDY_MODE | カスタム・レポートの参照データで使用される試験モードを示します。値は
|
| STUDY_ID_NAME |
試験の作成時に指定された試験ID。試験IDには通常、プロトコルの頭字語またはプロトコル番号が含まれ、テナント内で一意である必要があります。 この値は、試験の設定の「一般」タブからClinical One Cloud Serviceで表示または更新できます。 |
| STUDY_TITLE |
試験の作成時に指定された試験タイトル。 この値は、試験の設定の「一般」タブからClinical One Cloud Serviceで表示または更新できます。 |
| STUDY_REFNAME |
システムで使用される試験の参照名を示します。 この値は、空白が削除された状態で大文字に変換されたSTUDY_ID_NAMEによって構成されます。一度作成すると、STUDY_ID_NAMEが変更されても、この値は変更されません。 |
| STUDY_PHASE |
試験の作成時に指定された試験フェーズ。 この値は、試験の設定の「一般」タブからClinical One Cloud Serviceで表示または更新できます。 試験フェーズは、オプションのドロップダウン・リストからオプションを選択することで指定されます。これには、試験に選択したシステム・コードリスト内のstudyGeneralSettings.studyPhaseコードリストのラベルが移入されます。適切な権限を持つユーザーは、試験内で使用されるコードリストをいつでも更新できます。コード・リストの作成および管理を参照してください。 |
| THERAPEUTIC_AREA |
試験の作成時に指定された治療領域を示します。 この値は、試験の設定の「一般」タブからClinical One Cloud Serviceで表示または更新できます。 治療領域は、オプションのドロップダウン・リストからオプションを選択することによって指定されます。このオプションには、試験用に選択されたシステム・コードリスト内のstudyGeneralSettings.therapeuticAreaコードリストからラベルが移入されます。適切な権限を持つユーザーは、試験内で使用されるコードリストをいつでも更新できます。コード・リストの作成および管理を参照してください。 |
| BLINDING_TYPE | 試験の作成時に指定された試験の盲検タイプ(試験がオープン・ラベルであるか盲検であるか)を示します。
この値は、試験の設定の「一般」タブからClinical One Cloud Serviceで表示または更新できます。 ブラインド・タイプは、オプションのドロップダウン・リストからオプションを選択することで指定されます。このオプションには、試験用に選択されたシステム・コードリスト内のstudyGeneralSettings.openLableBlindedコードリストからラベルが移入されます。適切な権限を持つユーザーは、試験内で使用されるコードリストをいつでも更新できます。コード・リストの作成および管理を参照してください。 |
親トピック: 盲検キット・データセット
サイト・フォルダ
ノート:
サイトには、様々な目的(プライマリ住所、出荷先住所、請求先住所、代替住所)に使用される複数の住所が追加されている場合がありますが、メイン・プライマリ住所として構成できるのは1つの住所のみです。- 住所データ要素(
ADDRESS_で始まるもの)について、施設の主要プライマリ住所のみがOracle Clinical One Analyticsに送信されます。 - 出荷先住所データ要素(
SHIPPING_を参照)は、Clinical One Cloud Serviceで追加された場合のみサイトの出荷先住所詳細を返し、それ以外の場合はnullを返します。施設に複数の出荷先住所がある場合、最初に入力した出荷先住所のみがOracle Clinical One Analyticsに送信されます。
表3-2 siteフォルダ内のデータ要素
| データ要素 | 説明 |
|---|---|
| ADD_SUBJECTS | 施設ユーザーが症例を追加できるように、試験施設レベルで定義された設定。次の値を指定できます。
|
| ADDRESS_CITY | サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトのメイン・プライマリ住所の市区町村。 |
| ADDRESS_COUNTRY |
サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトのメイン・プライマリ住所の国。 このフィールドには、国の2桁のISOコードが表示されます。 |
| ADDRESS_POSTALCODE | サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトのメイン・プライマリ住所の郵便番号。 |
| ADDRESS_STATE_OR_PROV_OR_CNTY | サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトのメイン・プライマリ住所の都道府県または郡。 |
| ADDRESS_STREET_1 | サイトの作成時または最終変更時に「住所行1」フィールドに入力された、サイトのメイン・プライマリ住所の最初の行。 |
| ADDRESS_STREET_2 | サイトの作成時または最終変更時に「住所行2」フィールドに入力された、サイトのメイン・プライマリ住所の2行目。 |
| DEA_NUMBER | サイトの担当者のDEA登録番号。 |
| DISPENSE_TO_SUBJECTS | 施設ユーザーが症例にキットを交付できるように、試験施設レベルで定義された設定。次の値を指定できます。
|
| DRUG_DESTRUCTION_CAPABLE | サイトに薬物破壊機能があるかどうかを示します。次の値を指定できます。
|
| Eメール | サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトのメイン・プライマリ・アドレスに関連付けられたEメール・アドレス。 |
| 有効期限 | サイトの担当者のDEA登録番号の有効期限。 |
| FAX | サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトのメイン・プライマリ住所に関連付けられたFAX番号。 |
| INITIAL_SUBJECTS_COUNT | ソース・データ検証(SDV)を受ける必要があるサイトの初期サブジェクトの合計数。これは、サイトに割り当てられたSDV戦略に従って行われます。 |
| INITIAL_SUBJECTS_SDV_TYPE | SDV戦略で定義されている、初期症例に適用されるソース・データ検証(SDV)のタイプ。次の値を指定できます。
|
| 電話番号 | サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトのメイン・プライマリ住所に関連付けられた電話番号。 |
| PI_PREFIX | サイトの主要調査員のプリフィクスを示します。次の値を指定できます。
|
| RANDOMIZE_SUBJECTS | 施設ユーザーが症例を無作為化できるように、試験施設レベルで定義された設定。次の値を指定できます。
|
| REMAINING_SUBJECTS_PERCENTAGE | 最初の症例の後で、ソース・データ検証(SDV)を受ける必要がある施設内の残りの症例の割合。これは、サイトに割り当てられたSDV戦略に従って行われます。 |
| REMAINING_SUBJECTS_SDV_TYPE | SDV戦略で定義されている、残りの症例に適用されるソース・データ検証(SDV)のタイプ。次の値を指定できます。
|
| SCREEN_SUBJECTS | 施設ユーザーが症例をスクリーニングできるように、試験施設レベルで定義された設定。次の値を指定できます。
|
| SDV_GROUP_NAME | 施設に関連付けられたSDVストラテジの名前この名前は、SDV戦略の作成時にユーザーが入力します。 |
| SHIPPING_ADDRESS_1 | サイトの作成時または最終変更時に「住所行1」フィールドに入力された、サイトの出荷先住所の最初の行。 |
| SHIPPING_ADDRESS_2 | サイトの作成時または最終変更時に「住所行2」フィールドに入力された、サイトの出荷先住所の2行目。 |
| SHIPPING_ATTENTION | サイトの作成時または最終変更時に指定された、サイトで出荷を受け取る個人の名前を示します。 |
| SHIPPING_CITY | サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトの出荷先住所の市区町村。 |
| SHIPPING_COUNTRY | サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトの出荷先住所の国。このフィールドには、国の2桁のISOコードが表示されます。 |
| SHIPPING_EMAIL | サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトの出荷先住所に関連付けられたEメール・アドレス。 |
| SHIPPING_FAX | サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトの出荷先住所に関連付けられたFAX番号。 |
| SHIPPING_PHONE | サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトの出荷先住所に関連付けられた電話番号。 |
| SHIPPING_STATE_OR_PROV_OR_CNTY | サイトを作成または最後に変更したときに、施設の出荷先住所の都道府県または郡。 |
| SHIPPING_ZIP | サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトの出荷先住所の郵便番号。 |
| SITE_ID_NAME | サイトを作成したときまたは施設を最後に変更するときに入力したサイトID。 |
| SITE_STATUS | 試験内の施設のステータスを示します。次の値を指定できます。
|
| SITE_STUDY_VERSION | 施設に関連付けられた最新の試験バージョン。これは、試験の設定の「施設およびラボ」タブで定義されます。 |
| タイムゾーン | サイトの作成時または最終変更時に指定された、サイトのタイムゾーンを示します。
値には、EST5EDTや America/New_Yorkなどがあります。Clinical One Cloud Serviceで選択した値によって異なります。 |
| 審査員 | サイトに関連付けられた主要調査員の姓。 |
| SITE_NAME | サイトを作成したときに、または施設を最後に変更するときに入力したサイトの名前。 |
| SITE_TYPE | 組織のタイプを示します。次の値を指定できます。
|
親トピック: 盲検キット・データセット
国フォルダ
この表は、「国」フォルダに含まれるデータ要素について説明しています。
表3-3 Countryフォルダのデータ要素
| データ要素 | 説明 |
|---|---|
| COUNTRY_NAME | サイトの作成時または最終変更時に入力された、サイトのメイン・プライマリ住所の国。
このフィールドには、国の2桁のISOコードが表示されます。 |
親トピック: 盲検キット・データセット
件名フォルダ
この表は、「件名」フォルダに含まれるデータ要素について説明しています。
表3-4「件名」フォルダのデータ要素
| データ要素 | 説明 |
|---|---|
| SUBJECT_NUMBER |
システム内のサブジェクトに識別子として現在割り当てられている番号。 ノート: NULLは、「症例の追加を元に戻す」機能を使用して症例が削除された場合に表示されます。 |
| SUBJECT_STATE | Clinical One Cloud Serviceのサブジェクトの状態。
注意:
|
| PREVIOUS_SUBJECT_NUMBER | 症例番号の変更が適用された場合、このフィールドには変更前に症例に割り当てられた番号が保持されます。 |
| SCREENING_NUMBER | 予備選考時に件名に割り当てられた元の予備選考番号が常に表示されます。 |
親トピック: 盲検キット・データセット
イベント・フォルダ
この表は、イベント・フォルダに含まれるデータ要素について説明しています。
表3-5イベント・フォルダのデータ要素
| データ要素 | 説明 |
|---|---|
| VISIT_IS_REQUIRED | ビジットが必要かどうかを示します。 |
| IS_SCHEDULED_VISIT | ビジットがスケジュールされているかどうかを示します。 |
| SCHEDULED_FROM_EVENT_NAME |
ビジット・スケジュールで定義されているビジット予定のEVENT_TITLE (ビジット・タイトル)を表示します。 ノート: ビジットがスケジュールされていない場合、またはビジットがスケジュールの最初のビジットである場合、この要素にはビジット自身のタイトルが移入されます。たとえば、スクリーニング・ビジットがスケジュールの最初のビジットである場合、スクリーニング・ビジットが表示されます。 |
| VISIT_STATUS | システム内のビジットのステータスを示します。次のいずれかの値を指定できます。
|
| VISIT_START_DATE | ビジットの開始日の日付スタンプ |
| VISIT_TYPE | ビジット・タイプが表示されます。
|
| EVENT_TYPE |
ビジットのステータスに影響するイベントのタイプが表示されます。このデータ要素を選択すると、試験で発生したイベントのみが表示されます。たとえば、次のイベントの一部が表示される場合があります。
|
| PROJECTED_VISIT_START_DATE | 構成済ビジット・スケジュールに基づいて、次のスケジュール済ビジットが試験で開始される日付。 |
| PROJECTED_VISIT_END_DATE | 構成済ビジット・スケジュールに基づいて、試験で次のスケジュール済ビジットが終了する日付。 |
| PROJECTED_VISIT_DATE | 構成されたビジット・スケジュールに基づいて、試験で次のスケジュール済ビジットが実行される日付。 |
| DELAY_DAYS | 前の予定ビジットの間の日数。 |
| DELAY_HOURS | (DELAY_DAYSフィールドに加えて)前のスケジュール済訪問間の時間数。 |
| VISIT_WINDOW_BEFORE_DAYS | 試験デザイナによって入力された、ビジットが発生できる予定日時までの日数を示します。 |
| VISIT_WINDOW_BEFORE_HOURS | 試験デザイナによって入力された、ビジットが発生できる予定日時までの時間数を示します。 |
| VISIT_WINDOW_AFTER_DAYS | ビジットが発生できる予定日時から何日後かを示します。 |
| VISIT_WINDOW_AFTER_HOURS | ビジットが発生できる予定日時から何時間後かを示します。 |
| EVENT_TITLE | イベントの作成時にユーザーが定義するイベントのタイトル。 |
| EVENT_REFNAME |
イベントの参照名。 (ユーザーが入力した) EVENT_TITLEの大文字化されたバージョンが表示され、空白は削除されます。Oracle Clinical One Analyticsではこの値が生成され、Clinical One Cloud Serviceユーザー・インタフェースには表示されません。 ノート: 関連するEVENT_TITLEが後続の試験バージョンで更新された場合、この値は変更されません。 |
| EVENT_ID_NAME | Clinical One Cloud ServiceでのイベントのID。 |
| VISIT_ORDER | 試験デザインで構成された、症例ビジットが発生する順序。 |
| SCHEDULED_FROM_EVENT_REFNAME |
ビジット・スケジュールで定義されているビジットからのスケジュール済EVENT_REFNAMEを表示します。 ノート: ビジットがスケジュールされていないか、スケジュールの最初のビジットである場合、この要素にはそのビジット自身のrefnameが移入されます。 |
親トピック: 盲検キット・データセット
ランダム化フォルダ
この表は、ランダム化フォルダに含まれるデータ要素について説明しています。
表3-6ランダム化フォルダのデータ要素
| データ要素 | 説明 |
|---|---|
|
RAND_NUMBER |
試験の各無作為化症例に割り当てられた無作為化番号を示します。 ノート: 試験の設定の「無作為化番号の盲検化」オプションが「はい」に設定されている場合、このフィールドのデータは「盲検化」と表示されます。詳細は、試験、登録およびビジット設定の指定を参照してください。 |
|
RANDOMIZATION_DATE |
症例が試験で無作為化された日付を示します。 |
|
RND_STATUS |
症例の割付番号のステータスを表します。次の値を指定できます。
|
|
無作為化 |
試験デザイナが、試験の2番目以降の無作為化イベントに現在の無作為化設計を使用することを選択したかどうかを示します。値は 1または 0です。 |
親トピック: 盲検キット・データセット
ロット・フォルダ
この表は、「ロット」フォルダに含まれるデータ要素について説明しています。
表3-7 lotフォルダのデータ要素
| データ要素 | 説明 |
|---|---|
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BLINDED_LOT_TITLE |
盲検ロットの作成時に臨床供給マネージャが指定する盲検ロットの一意の名前を示します。 |
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BLINDED_LOT_SHORT_NAME |
盲検ロットの作成時に臨床供給マネージャが指定する代替盲検ロット・ラベルを示します。 盲検ロット短縮名は、複数のデポが同じロットを使用し、命名規則が異なる場合に使用できます。1つのデポは盲検ロットのタイトルを使用できますが、別のデポは短縮名を使用できます。 |
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BLINDED_LOT_DO_NOT_COUNT_DAYS |
盲検ロットの作成時に臨床供給マネージャが指定する、施設の在庫でキットが棚卸されなくなる有効期限までの日数を示します。 |
|
BLINDED_LOT_DO_NOT_SHIP_DAYS |
盲検ロットの作成時に臨床供給マネージャが指定する、キットをデポから施設に出荷できなくなる有効期限までの日数を示します。 |
|
BLINDED_LOT_EXPIRATION_DATE |
盲検ロットの作成時に臨床供給マネージャが指定する盲検ロット全体の失効日を示します。 |
親トピック: 盲検キット・データセット
出荷フォルダ
この表は、「出荷」フォルダに含まれるデータ要素について説明しています。
表3-8出荷フォルダのデータ要素
| データ要素 | 説明 |
|---|---|
|
ORDER_TYPE |
出荷の開始方法を示します。
|
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SHIPMENT_CREATED_DATE |
出荷が作成された日付を示します(次の場合)。
|
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SHIPMENT_DATE |
臨床デポ施設との統合によって自動的に指定されるか、スポンサまたはデポのいずれかから手動で指定される、出荷の出荷日を示します。 |
|
SHIPMENT_NAME |
出荷の氏名を示します。 |
|
出荷_RCVD_SITE_DEPOT_DATE |
「出荷」タブの登録日(UTC)を示し、出荷タイプ(サイト、サイト間、デポへのデポ)に関係なく、Clinical One Cloud Serviceに出荷がいつ登録されたかを示します。詳細は、「出荷の登録」を参照してください。 |
|
SHIPMENT_RECEIPT_DATE |
最初に、出荷登録時の登録日(UTC)および受入日(UTC)が変更された場合に受入日(UTC)の日付を反映する更新を示します。詳細は、「出荷の登録」を参照してください。 |
|
SHIPMENT_RECEIVED_BY |
出荷を登録した個人のユーザー名を示します。詳細は、「出荷の登録」を参照してください |
|
SHIPMENT_STATUS |
システムまたは試験のユーザーによって更新された、出荷のステータスを示します:
|
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TRACKING_NUMBER |
デポ・ユーザーが指定した出荷のトラッキング番号を示します。 |
親トピック: 盲検キット・データセット
キット(必須)フォルダ
この表は、キット(必須)フォルダに含まれるデータ要素について説明しています。
表3-9 Kitフォルダのデータ要素
| データ要素 | 説明 |
|---|---|
|
KIT_TYPE |
キットの作成時に試験デザイナによって指定されるキットのタイプ。次の値を表示できます。
これらのキット・タイプの詳細は、次のトピックを参照してください:
|
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DEVICE_TYPE |
試験デザイナが設備キット・タイプを作成したときに指定した設備のタイプを示します。次の値を表示できます。
|
|
DEVICE_CONNECTION |
試験デザイナがデバイス・キット・タイプを作成したときに指定した、デバイス接続のタイプを示します。次の値を表示できます。
各接続の構成の詳細は、デバイスのキットの定義を参照してください。 |
|
TRIAL_SUPPLY_TYPE |
試験デザイナで指定されたキットの供給タイプを示します。次の値を表示できます。
|
|
MINIMUM_KITS_TO_SHIP |
キット・タイプの作成時に試験デザイナが指定する、梱包要件を満たすために各出荷に含めるキットの最小数を示します。 |
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UNITS_PER_KIT |
スタディ・デザイナによって指定された、ボトル内のピルの数など、キット内のユニット数を示します。 この値の詳細は、調査製品のキットの定義を参照してください。 |
|
CRA_VERIFIED |
質問、フォームまたはビジットが臨床研究員(CRA)によって検証されたかどうかを示します。 |
|
BALANCE_UNITS |
キットの合計ユニットから欠落ユニットおよび返品ユニットを差し引いた数を示します。 |
|
KIT_STATUS |
試験の在庫におけるキットのステータスを示します。 キット・ステータスの詳細は、キットにはどのようなステータスがありますかを参照してください。 |
|
KIT_NUMBER |
システムで割り当てられているキットの番号を示します。 |
|
DISPENSATION_DATE |
キットを症例に交付する際に施設ユーザーが入力したキットの交付日を示します。 |
|
投与量 |
キットに計算投与量が含まれている場合、分配済キットの投与量を示します。 |
|
BAR_CODE |
試験に含まれている場合、これはシステムによって生成されたキットのバー・コードを示します。 |
|
DISPENSATION_CONFIRMED |
施設ユーザーがキットの交付を確認したかどうかを示します。 |
|
測定 |
計算投与量を含むキットの製品の合計数値を示します(試験デザイナで定義)。 |
|
頻度 |
試験デザイナによって定義された投与頻度を示します。 |
|
RETURNED_UNITS |
施設ユーザーまたは臨床研究員(CRA)によって示される、キットに残っているユニット数 |
|
MISSING_UNITS |
施設ユーザーが入力した、キット内の紛失または破損した単位数 |
|
保存済 |
キットがサイト・ユーザーによって保存されたかどうかを示します。 |
|
数量 |
試験デザイナで指定されたキットの数量を示します。 |
|
INSTANCE_NUMBER |
ビジットの繰返しインスタンス番号を示します。 |
|
VERIFIED_BY |
在庫データを検証したユーザーを示します。 |
|
VERIFIED_DATE |
在庫が検証された日付を示します。日付がUTCで表示されます。 |
|
CONFIRMED_BY |
指定したキットの交付を確認したユーザーのEメール・アドレスを示します。 |
|
CONFIRMED_DATE |
指定したキットの交付が確認された日付を示します。 |
| キット数 | キットの合計数。 |
| シリアル化されていないキット | キットがシリアル化されていないかどうかを示します。
|
親トピック: 盲検キット・データセット
監査フォルダ
この表は、「監査」フォルダに含まれるデータ要素について説明しています。
表3-10監査フォルダのデータ要素
| データ要素 | 説明 |
|---|---|
| VERSION_START |
データが変更された日時を示します。 このデータ要素は、次のシナリオでサブジェクトがそのフォームに入力する必要があることが判明したシステムの最初のタイムスタンプを示します。
|
| VERSION_END | データが最新でない場合、データが変更された日時を示します。 |
| OPERATION_TYPE | レコードで実行される操作のタイプを表す監査証跡フィールド:
ノート: スキップされたビジットのフォーム・レコードの場合、OPERATION_TYPEはCLEAREDに設定されます。 |
| OBJECT_VERSION_NUMBER | データのバージョン番号を表す監査証跡フィールド。 |
| 理由 | 症例データでの変更の理由を示します。ドロップダウン・リストから入力されます |
| コメント | 「その他」を選択した場合に必要な変更理由のコメント。計算値に対するルール実行として入力されます |
| USER_NAME |
アクションを実行したユーザーを表す監査証跡フィールド。 この列の値は、Oracle Life Sciences IAMSでのユーザー・ログインの定義方法に応じて、ユーザーの実際のユーザー名またはユーザーの電子メール・アドレスを表す場合があります。 |
| IS_CURRENT | データの現在のステータスまたは完全な監査証跡を表示するための監査証跡フィールド。
ノート:
|
| 現在の研究役割名 | 指定されたレコードを更新したユーザーの役割を指定します。ユーザーの試験役割が変更された場合、このフィールドには、指定されたユーザーの現在の試験役割が表示されます。 |
親トピック: 盲検キット・データセット
参照フォルダ
この表は、「参照」フォルダのデータ要素について説明しています。
表3-11参照フォルダのデータ要素
| データ要素 | 説明 |
|---|---|
|
STUDY_WID |
試験の一意の識別子を表す数値。 |
|
SITE_WID |
サイトの一意の識別子を表す数値。 |
|
SUBJECT_WID |
症例の数値識別子を示します。 |
|
EVENT_WID |
イベントの一意の識別子を表す数値。 |
|
SHIPMENT_WID |
出荷の一意の識別子を表す数値。 |
|
VERIFIED_BY_WID |
ビジットに関連付けられたデータを検証したユーザーの数値識別子を示します。 |
|
CONFIRMED_BY_WID |
ビジット中にキットの交付を確認したユーザーの数値識別子を示します。 |
|
USER_WID |
ユーザーの数値識別子を示します。 |
|
SOFTWARE_VERSION_NUMBER |
データ・ポイントが変更されるたびに増分的に増加する数値。 |
|
DH_TIMESTAMP |
データがデータセットで使用可能になった時間を示すタイムスタンプ。 |
|
在庫_WID |
試験の在庫の数値識別子を示します。 |
|
出荷受領(WID別) |
出荷を登録したユーザーの数値識別子を示します。詳細は、「出荷の登録」を参照してください。 |
|
現在_研究_ロール_WID |
指定されたレコードを更新したユーザーのロールの数値識別子。ユーザーの試験役割が変更された場合、このフィールドには、指定されたユーザーの現在の試験役割が表示されます。 |
|
棚卸 |
データセット内のレコード数を表します。 |
親トピック: 盲検キット・データセット