レポートの説明
- 注釈付きケース・レポート・フォーム
このレポートには、質問と回答、検証の詳細および詳細設定を含む試験のフォームに関する情報が表示されます。レポートには、訪問ごとのフォームのリストおよびフォーム・プレビューを含めることもできます。 - Clinical Oneトレーニング・レポート
このレポートでは、Oracle Clinical One Platformでユーザーが完了したすべての製品内トレーニングを表示します。このレポートは、ユーザーがユーザー・インタフェースでアクションを実行する前に、適切なシステム・トレーニングを完了した証拠を提供します。 - グローバル・スタディ・ロール・レポート
このレポートでは、Oracleによって作成された事前定義済の試験ロールや廃止された試験ロールなど、組織のすべての試験に対して作成されたすべての試験ロールに関する情報を表示します。 - キット・チェーン・オブ・カスタディ(盲検)レポート
このレポートには、試験のすべてのキットの盲検ビューが表示されます。サイト・レベルで実行する場合、レポートは、キットが試験全体(仮想と物理の両方)で行ったすべての遷移を示します。レポートには、各キットに加えられた変更の詳細も含まれます。 - キット・チェーン・オブ・カスタディ(盲検解除)レポート
このレポートでは、試験のすべてのキットの盲検解除ビューが表示されます。このレポートには、キットが試験全体で行ったすべての遷移(物理と仮想の両方)と、変更を行ったユーザー、変更が発生したとき、および提供したコメントが表示されます。 - キット交付レポート
このレポートには、施設の1つ、複数またはすべての症例に関する交付情報が表示されます。レポートには、試験全体にわたり、試験の各イベントで症例に交付されたキットがリストされます。これには、紛失または破損したキットのキットの交換が含まれます。 - キット在庫(盲検)レポート
このレポートには、在庫のすべてのキットの現在のステータスが表示されます。キット・タイプの説明は、盲検解除キットについて表示されます。 - キット在庫(盲検解除)レポート
このレポートでは、在庫にあるすべてのキットの現在のステータスをキット・タイプ別およびロット別に分類して表示します。このレポートには各ロットのキット数が表示され、別の実行をオーダーする必要があるかどうかの判断に役立ちます。このレポートには、各キット・タイプの説明など、盲検解除情報が含まれています。 - キット照合レポート
このレポートには、キット照合作業の一環として特定のステータスのすべてのキットが表示されます。このレポートは、特に臨床開発モニター(CRA)用に設計されていますが、他のユーザーにも役立ちます。 - ラボ通常データ・レポート
単一のサイトおよびすべてのサイト、ラボおよび期間に入力されたラボ標準範囲の登録済データの詳細を検索します。 - 最小化レポート
このレポートでは、既存の試験で影響を受ける症例の層詳細を表示できます。 - 予測供給(盲検解除)レポート
このレポートでは、試験の様々なステータスの症例数およびキット数、および特定の期間中の予測供給ニーズを表示できます。 - 無作為化リスト(ブラインド)レポート
このレポートでは、試験のすべての無作為化番号の現在のステータスと履歴データ、および各無作為化番号を割り当てられた症例を表示します。 - 無作為化リスト(非盲検)レポート
このレポートでは、試験のすべての無作為化番号の現在のステータスと履歴データ、および各無作為化番号を割り当てられた症例を表示します。 - ルール・レポート
このレポートには、試験で作成されたすべてのルールの完全なビューが表示され、各ルールに対して実行されたすべての変更が含まれます。このレポートには、カスタム・ルールに加え、フォーム設計に追加された事前定義の検証および通知ルールが含まれます。 - 配送発注サマリー・レポート
このレポートには、試験で実行された各発注のステータスに関するサマリー詳細が表示されます。 - サイトおよびデポ・レポート
このレポートには、試験に追加されたすべての施設およびデポの完全なリストと、その詳細が表示されます。 - 試験デザイン・レポート
このレポートには、試験のビジットとフォームのリスト、キットと無作為化の情報、症例と供給の設定を含めて、試験デザインで指定されたすべての設定が表示されます。 - 試験登録レポート
このレポートには、試験の登録に関する詳細が表示されます。 - 試験ロール・レポート(試験別)
このレポートでは、割り当てられている特定の試験に対して作成されたすべての試験ロールに関する情報を表示します。このレポートには、Oracleによって作成された事前定義済試験ロールおよび廃止試験ロールのデータに関する情報が含まれます。 - 「試験設定」レポート
このレポートでは、すべての試験の現在のすべての試験設定およびオプションの監査証跡を表示できます。 - CTMSの症例データ・レポート
このレポートでは、試験内の複数のサイトのすべての症例データを表示します。このレポートは、臨床試験管理システムに症例情報を送信する必要がある研究専用に設計されています。このレポートを実行およびダウンロードできるのは、必要なユーザー・ロールを持つ試験チーム・メンバーのみです。 - 症例データ・レポート
このレポートには、データが収集された試験バージョンを含めて、試験のすべてのフォームで収集されたすべてのデータが表示されます。 - 症例交付レポート
このレポートには、施設の症例に関する交付情報が表示されます。 - 症例イベント・レポート
このレポートには、各症例に対して発生したすべてのアクションが単一の場所にすべて表示されます。 - 症例クエリー・レポート
このレポートには、クエリー情報が表示されます。 - 症例訪問(盲検)レポート
このレポートでは、各症例の訪問とその治療に関する盲検詳細を表示します。このレポートを使用して、完了したビジットや予定されているアポイントメントを含め、各症例のスケジュールされたビジットの全体像を把握します。 - 症例ビジット(盲検解除)・レポート
このレポートには、症例のビジットおよび治療に関する詳細(キットID、キットの説明、今後のビジットで交付されるキットの予測数など)が表示されます。 - 投与量調整サマリー・レポート
このレポートには、各症例のすべてのビジットの一覧、および各ビジットの投与量調整詳細が表示されます。このレポートは、1つまたは複数の症例について、施設で交付および投与量調整のデータを検証する必要がある盲検ユーザーにとって有用です。 - 投与量調整サマリー(盲検解除)レポート
このレポートでは、サイトまたは複数のサイトのすべての症例および訪問の投与量調整詳細を表示します。このレポートは、治療アーム情報とともに、施設で交付および投与量調整のデータを検証する必要がある盲検解除ユーザーにとって有用です。 - ユーザー割当レポート
ユーザー割当レポートは、ユーザー管理に関連する問題を特定して解決したり、組織での試験アクセスに関する貴重なデータを提供するのに役立ちます。 - ユーザー・アップロード・エラー・レポート
このレポートには、「ユーザーの作成」および「既存ユーザーの更新」テンプレートのインポート時に発生したエラーが含まれます。これらのテンプレートは、新規試験ユーザーの作成と既存の試験ユーザーの更新に使用されます。