目次
- タイトルおよびコピーライト情報
- はじめに
- 1 サインインの前に
-
2 Oracle Clinical One Platformの標準レポート
- 標準レポートについて
- レポートのスケジュールについて
- レポートの実行
- レポートのスケジュール
- レポートのダウンロード
- レポートへのカスタム・フィールドの追加
-
レポートの説明
- 注釈付きケース・レポート・フォーム
- Clinical Oneトレーニング・レポート
- グローバル試験ロール・レポート
- Kit Chain of Custody (Blinded)レポート
- キット保管チェーン(盲検解除)レポート
- キット交付レポート
- キット在庫(盲検)レポート
- キット在庫(盲検解除)レポート
- キット照合レポート
- ラボ標準データ・レポート
- 最小化レポート
- 予測供給(盲検解除)レポート
- 無作為化リスト(ブラインド)レポート
- 無作為化リスト(盲検解除)レポート
- ルール・レポート
- 配送発注サマリー・レポート
- サイトおよびデポ・レポート
- 試験デザイン・レポート
- 試験登録レポート
- 試験ロール・レポート(試験別)
-
試験設定レポート
- 「サイト」タブ
- 「サイト設定」タブ
- 「サイト住所」タブ
- サイト・キット出荷
- サイト試験バージョン監査タブ
- 「サイト再供給監査」タブ
- サイトSDV監査タブ
- 「ラボ」タブ
- 「ラボ住所」タブ
- 「デポ」タブ
- 「デポ再供給監査」タブ
- 「試験設定」タブ
- 「登録設定」タブ
- 「スクリーニングおよび無作為化制限の国」タブ
- 「コホート別コホート制限」タブ
- 「カスタム登録設定」タブ
- ビジット設定タブ
- 「無作為化リージョン」タブ
- 「Resupply Group Configuration」タブ
- 「再供給スケジュール」タブ
- 「盲検グループ」タブ
- ローカル・ソース・キット・タブ
- 「部分キット交付」タブ
- [休薬設定]タブ
- 「最小/最大再供給」タブ
- 「予測再供給」タブ
- 「分配しない設定」タブ
- 「Source Data Verification (SDV) Settings」タブ
- ソース・データ検証(SDV)戦略タブ
- 「署名構成」タブ
- 「アーカイブ設定」タブ
- アーカイブ通知本文タブ
- [通知]タブ
- CTMSレポートの件名データ
- サブジェクト・データ・レポート
- 被験者交付レポート
- サブジェクト・イベント・レポート
- サブジェクト問合せレポート
- 被験者訪問(盲検)レポート
- 症例ビジット(盲検解除)・レポート
- 投与量調整サマリー・レポート
- 投与量調整サマリー(盲検解除)・レポート
- ユーザー割当レポート
- ユーザー・アップロードのエラー・レポート
- 3 Oracle Clinical One Platformのデータ抽出
- 4 Oracle CRF Submitアーカイブおよびレポート
- 5 トラブルシューティング
- 6 改訂履歴